Theo Thanh Niên, chiều 6/8, Ủy ban Thường vụ Quốc hội đã họp để cho quan điểm về dự thảo Nghị quyết của Chính phủ về thực hành các biện pháp cấp bách phòng, chống Covid-19. Đáng lưu ý trong dự thảo này sẽ bao gồm về quy định cấp giấy đăng kí lưu hành và thông quan thuốc, vaccine phòng Covid-19.
Việc tiêm vaccine ngừa Covid-19 đang được khai triển rộng rãi trong nước. (Ảnh: Báo Chính Phủ)
Cụ thể, vaccine ngừa Covid-19 sinh sản trong nước, đang thử nghiệm lâm sàng nhưng đã có kết quả đánh giá giữa kì giai đoạn 3 về tính an toàn và hiệu quả dựa trên dữ liệu về tính sinh miễn dịch của vaccine được dùng để xem xét cấp giấy đăng kí lưu hành có điều kiện.
Việc cấp phép sẽ được quyết định dựa trên cơ sở tham mưu của nhiều tổ chức và tham khảo thêm hướng dẫn hoặc khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cấp phép trong trường hợp nguy cấp.
Nơi sản xuất vaccine ngừa Covid-19 tại Việt Nam. (Ảnh: Vietnamplus)
Ngoài ra, vaccine được cấp phép trong các trường hợp trên phải đấu được theo dõi về tính an toàn, hiệu quả, kiểm soát về đối tượng, số lượng, phạm vi dùng sau khi cấp giấy đăng kí lưu hành, giấy phép nhập khẩu.
Cho ý kiến về vấn đề này, Ủy ban Thường vụ Quốc hội nhấn mạnh: “Để đảm bảo an toàn sức khỏe, tính mệnh cho người dân, cần đặc biệt lưu ý đến vấn đề cấp giấy lưu hành thuốc điều trị và vắc xin phòng Covid-19, kể cả khi được chuẩn y sử dụng khẩn thì các bước quan yếu, các tiêu chí bắt cũng không được bỏ qua.”
Bên cạnh đó, công ty sản xuất vaccine phải cung cấp đầy đủ dữ liệu khoa học của vớ các bước thí điểm. Cùng với đó là tổ chức đánh giá dữ liệu một cách cẩn trọng, hợp với quy định của pháp luật về thông lệ quốc tế.
Nano Covax được đánh giá cao về hiệu quả bảo vệ. (Ảnh: VnExpress)
Theo Thông tấn xã Việt Nam, hiện nước ta đang có 2 loại vaccine nội địa đang trong quá trình thể nghiệm lâm sàng và Nano Covax và Covivac. Trong khi Covivac vừa hoàn tất giai đoạn đầu thể nghiệm lâm sàng trên người thì Nano Covax đã hoàn tất tuổi 3.
Nano Covax cũng là vaccine đang được xin cấp phép nguy cấp để đưa vào dùng. Trong mỏng mới nhất của công ty Nanogen – công ty nghiên cứu và sinh sản Nano Covax thì ước lượng hiệu quả bảo vệ của vaccine này đạt đến 90%.
Covivac cũng đang trong quá trình thí nghiệm lâm sàng. (Ảnh: VOV)
Trong các thử nghiệm trước đó, Nano Covax cũng đã chứng minh được khả năng chống lại được các biến chủng virus SARS-CoV-2 hiểm như biến chủng Anh hay biến chủng Nam Phi. bởi vậy với những hiệu quả này, phía công ty ngóng Nano Covax sẽ được đưa vào sử dụng rộng rãi, giúp đạt được miễn dịch cộng đồng vào đầu năm 2022.
Như vậy chúng ta lại tiến gần hơn thêm một bước nữa trong việc tiếp cận nguồn vaccine sản xuất trong nước. Bạn thấy sao về dự thảo Nghị quyết này, hãy chia sẻ cho chúng tôi biết nhé.
Các thông tin đời sống từng lớp sẽ liên tục được cập nhật tại YAN !
VACCINE NGỪA COVID-19 THỨ 3 CỦA VIỆT NAM SẮP ĐƯỢC ĐƯA VÀO thử nghiệm
Dự kiến từ ngày 8/8, Trường Đại học Y Hà Nội sẽ bắt đầu tiến hành thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng Covid-19. Đây là vaccine Covid-19 thứ ba của Việt Nam được thí nghiệm lâm sàng trên người sau Nano Covax và Covivac.
Vaccine ARCT-154 là một sản phẩm được phát triển trên công nghệ mRNA, được dùng trong 2 loại vaccine có hiệu quả cao hiện nay trên thế giới là Pfizer và Moderna. ARCT-154 được kỳ vọng có khả năng chống lại các biến chủng mới hiểm nguy, đặc biệt là biến chủng Delta đang rất phổ thông.
Sắp tới, vaccine trên sẽ được thử nghiệm trên tự nguyện viên từ 18 tuổi trở lên, với 3 thời đoạn 1, 2, 3 ở Việt Nam. Bộ Y tế sẽ không ban bố thời gian dự kiến hoàn tất 3 tuổi này.
Post a Comment